Регламент (ЕС) 2026/405 принят 11 февраля 2026 года, опубликован 2 марта и вступил в силу 22 марта; большинство положений применяется с 23 сентября 2029 года. Готовиться можно сейчас, но это не означает, что все товары уже используют DPP.

Для моющих средств и ПАВ для конечных пользователей требуется DPP. Приложение VI охватывает торговое наименование, уникальные идентификаторы продукта и оператора, изображение этикетки или упаковки, ответственных лиц, прослеживаемость, резервного провайдера, декларацию соответствия и, где применимо, состав и микроорганизмы. Исключения для профессиональных SDS проверяют отдельно.

Носитель и данные проектируют вместе. Он может быть на этикетке, упаковке, сопроводительном документе или месте дозаправки; при дистанционной продаже информация доступна до покупки. Система должна быть открытой, совместимой и машиночитаемой, без обязательной регистрации и лишнего отслеживания потребителя. Сканирование — лишь внешний тест.

Комиссия описывает обязанности оператора как подготовку данных, связь с физическим носителем, регистрацию и поддержание точности в жизненном цикле. Импорт и дистанционные продажи также оцениваются. Изменение этикетки, рецептуры, оператора или рынка требует проверить, представляет ли прежний паспорт текущую партию.

Исполнительный регламент (ЕС) 2026/1778, опубликованный в июле 2026 года, описывает проверенных операторов, веб-доступ или API, семантическую согласованность, уровень модели, партии или единицы, постоянные идентификаторы, метки времени, хэши и версии. Раздельные файлы создают необъяснимые расхождения версий.

У технических материалов есть границы статуса. Документ GS1 по AIDC для DPP полезен для проектирования идентификаторов, но прямо назван предварительным, неутверждённым и изменяемым. Он помогает тестированию, но не заменяет право ЕС, будущие стандарты, системы органов или оценку конкретного продукта.

Практический старт — единая связанная таблица: каждой рыночной версии соответствуют идентификатор, рецептура и состав, изображение упаковки, носитель, ответственное лицо, документы соответствия, резервный сервис и регистрация. Для изменений фиксируют дату, партии и судьбу старой версии.

Публичный OEM-процесс EPHYON связывает целевой рынок и спецификацию, совместимость рецептуры и упаковки, утверждённые образцы и производственные записи. Это поддерживает версии DPP, если бренд, завод и канал распределят ответственность. Страница не доказывает регистрацию EPHYON в DPP ЕС или автоматическое соответствие продукта.

Совет ЕС описывает правила как современную систему для микробных продуктов, дозаправки, цифровых этикеток, DPP и надзора. Изменение не сводится к новому коду: продукт, рецептура, упаковка, оператор и доказательства должны оставаться в одной цепочке идентичности.

Граница: обзор основан на праве ЕС, страницах органов и отраслевых материалах, доступных 15 сентября 2026 года, и не является юридической консультацией. Охват, регистранта, носитель, данные и сроки подтверждают для конкретного продукта, роли на рынке, делегированных актов, стандартов и актуальных требований.