Minnesota Pollution Control Agency (MPCA) указывает: первичный отчёт по продукции с намеренно добавленными PFAS, продаваемой, предлагаемой или распространяемой в штате, обычно подаётся до 15 сентября 2026 года; охвачены и продажи только онлайн. Есть исключения, продления и освобождения, поэтому возможность заказа на сайте — лишь начало проверки применимости.

Объект отчётности — не только название рецептуры готовой бутылки. MPCA охватывает продукты или компоненты, а законный «производитель» может включать изготовителя, заказчика продукции под собственной маркой и в отдельных случаях импортёра или первого внутреннего дистрибьютора. Поэтому бренд, завод, поставщики и каналы США должны распределить ответственность и оформить нужные договорённости.

Неполные данные цепочки поставок не отменяют обязанность автоматически. MPCA требует продолжать запросы, хранить переписку и, где разрешено, использовать лучшую доступную информацию или значение «unknown», а затем обновлять запись. Даты запросов, версии, ответы и отсутствие ответа следует сохранять вместе с записью продукта, а не скрывать за одной итоговой таблицей.

Отчётность нужно отделять от запретов. Этап 2026 года в Миннесоте — не запрет 2032 года для «currently unavoidable uses», описанный ведомством, а подача отчёта сама по себе не разрешает продажу. Продления действуют для одобренных лиц и сроков; освобождения, конфиденциальность и ежегодные обновления имеют отдельные условия. Фраза «США запретили PFAS» искажает дату и правовой эффект.

Сравнение штатов требует осторожности. Maine DEP сообщает, что общий план уведомлений отменён, а режим теперь строится по категориям продукции, датам, currently unavoidable use (CUU) и освобождениям; чистящие средства входят в категории с 1 января 2026 года. Даже при общей теме PFAS отчётность, запреты продаж, исключения и границы упаковки различаются.

Федеральный уровень использует другой набор данных. Страница US EPA по TSCA 8(a)(7) касается исторической отчётности тех, кто производил или импортировал PFAS с 2011 года, и сейчас указывает 13 октября 2026 года для большинства производителей. Применяется собственное структурное определение. Отчёт OECD также требует указывать терминологию и основу классификации, а не только писать «список PFAS».

Рабочая таблица должна раздельно фиксировать продукт и рыночную версию, идентификаторы рецептуры или вещества, упаковку и компоненты, поставщика и статус запроса, продажи или распространение, ответственное лицо, применимое определение и вывод об отчётности или освобождении с датой доказательства. При изменении рецептуры, бутылки, укупорки, этикетки или канала затронутые записи проверяют заново.

Публичная OEM-страница EPHYON объединяет целевой рынок, требования к продукту, документы упаковки, утверждённые образцы, производственные записи, применимые испытания и подготовку таможенных документов. Это помогает прослеживаемости рыночных версий, если ответственность и изменения определены до образцов и серийного выпуска. Страница не доказывает отсутствие PFAS, завершённую отчётность США, освобождение или гарантированное зарубежное одобрение.

Граница: обзор основан на страницах регуляторов, доступных 14 сентября 2026 года, и не является юридической консультацией. Ответственное лицо должно оценить полный закон, правила, состав продукта, компоненты, данные поставок и фактический путь продаж. Страницы ведомств, системы и сроки могут измениться; перед подачей их проверяют снова.